ΔΙΑΤΑΤΙΚΗ ΜΥΟΚΑΡΔΙΟΠΑΘΕΙΑ (ΔΜΚ – DCM)
Η διατατική μυοκαρδιοπάθεια είναι μια νόσος του καρδιακού μυός, κατά την οποία ο τελευταίος λεπτύνεται και διατείνεται.
Αυτό έχει ως αποτέλεσμα η καρδιά να μην είναι σε θέση να λειτουργήσει αποτελεσματικά ως αντλία αίματος.
Η κληρονομούμενη διατατική μυοκαρδιοπάθεια προκαλείται από αλλαγές ή μεταλλάξεις σ’ ένα ή περισσότερα γονίδια. Εάν έχετε ΔΜΚ, υπάρχει 50% πιθανότητα το παιδί σας να κληρονομήσει την κατάσταση αυτή.
Μερικές φορές, η ΔΜΚ προκαλείται από άλλες αιτίες όπως:
– Ιογενείς λοιμώξεις
– Μη ελεγχόμενη υψηλή αρτηριακή πίεση
– Προβλήματα με τις καρδιακές βαλβίδες
– Κατανάλωση μεγάλης ποσότητας αλκοόλ
– Εγκυμοσύνη
Στις καταστάσεις αυτές, είναι απίθανο η ΔΜΚ να μεταβιβαστεί στις επόμενες γενιές.
Πώς η ΔΜΚ επηρεάζει την καρδιά μου;
Εάν έχετε ΔΜΚ, η αριστερή κοιλία αρχίζει να διατείνεται (βρίσκεται υπό τάση). Ως αποτέλεσμα, ο καρδιακός μυς γίνεται αδύναμος και λεπτός κι αδυνατεί να λειτουργήσει αποτελεσματικά ως αντλία.
Αυτό μπορεί να οδηγήσει στην συγκέντρωση υγρού στους πνεύμονες, αστραγάλους, κοιλία κι άλλα όργανα του σώματος. Η συλλογή των συμπτωμάτων αυτών, είναι γνωστή ως καρδιακή ανεπάρκεια.
Συμπτώματα της ΔΜΚ
Στις περισσότερες περιπτώσεις η ΔΜΚ αναπτύσσεται αργά κι επομένως μερικοί άνθρωποι μπορεί να έχουν αρκετά σοβαρά συμπτώματα πριν διαγνωστούν. Τα πιο κοινά συμπτώματα είναι:
– Δύσπνοια
– Διόγκωση των αστραγάλων και της κοιλίας
– Μεγάλη κόπωση
– Αίσθημα παλμών
Πώς γίνεται η διάγνωση της ΔΜΚ;
Τα πιο κοινά τεστ για μια μυοκαρδιοπάθεια είναι το ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ), που καταγράφει την ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς και το υπερηχοκαρδιογράφημα που παρέχει πληροφορίες για την δομή και την λειτουργία της καρδιάς.
Ο ιατρός σας μπορεί επίσης να σας συστήσει τεστ κοπώσεως, στεφανιογραφία ή μαγνητική τομογραφία καρδιάς.
Θεραπευτικές επιλογές για την ΔΜΚ
Επί της παρούσης δεν υπάρχει οριστική θεραπεία για την ΔΜΚ, όμως οι διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές μπορούν να βοηθήσουν στον έλεγχο των συμπτωμάτων και την πρόληψη των επιπλοκών.
Η θεραπευτική σας αντιμετώπιση, θα εξαρτηθεί απ’ το πόσο έχει επηρεαστεί η καρδιά σας και τι συμπτώματα έχετε.
Για μερικούς ανθρώπους, ένας αριθμός άλλων καταστάσεων μπορούν ν’αναπτυχθούν ως αποτέλεσμα της ΔΜΚ. Αυτές μπορεί να είναι:
– Ανώμαλοι καρδιακοί ρυθμοί (αρρυθμίες)
– Θρόμβοι αίματος
– Πόνος στο στήθος
Μπορεί να χρειαστείτε:
– Φαρμακευτική αγωγή, για τον έλεγχο της αρτηριακής πίεσης, των ανώμαλων καρδιακών ρυθμών και των συμπτωμάτων που μπορεί να έχετε
– Βηματοδότη, για τον έλεγχο της καρδιακής συχνότητας
– Απινιδωτή, εάν είστε υψηλού κινδύνου, απειλητικών για την ζωή ανώμαλων καρδιακών ρυθμών
Ζώντας με ΔΜΚ
Η ΔΜΚ είναι ένας κοινός τύπος μυοκαρδιοπάθειας κι η έρευνα έχει δείξει ότι με την κατάλληλη θεραπεία και παρακολούθηση, οι περισσότεροι ασθενείς ζουν μια φυσιολογική ζωή.
Παρ΄όλα αυτά, επειδή υπάρχει ένας μικρός κίνδυνος απειλητικού για την ζωή ανώμαλου καρδιακού ρυθμού, ένα μικρό ποσοστό ασθενών με ΔΜΚ βρίσκεται σε κίνδυνο αιφνίδιου καρδιακού θανάτου. Είναι σημαντικό να συζητήσετε τον κίνδυνο αυτό με τον ιατρό σας, που μπορεί να συστήσει φάρμακα ή την εμφύτευση απινιδωτή εάν κρίνει ότι είστε υψηλού κινδύνου.
Μπορεί να χρειαστεί να κάνετε μικρές αλλαγές του τρόπου ζωής σας για τον έλεγχο των συμπτωμάτων σας, όμως θα μπορέσετε να συνεχίσετε να εργάζεστε και να οδηγείτε το αυτοκίνητό σας κανονικά.
Παρ’όλα αυτά, δεν θα μπορείτε να οδηγείτε επαγγελματικά αυτοκίνητα και μπορεί να χρειαστεί ν’αποφύγετε χειρωνακτικές εργασίες που απαιτούν έντονη προσπάθεια.
Πηγή British Heart Foundation